Main Points In Hindi (मुख्य बातें – हिंदी में)
यहां पर दिए गए पाठ के मुख्य बिंदु निम्नलिखित हैं:
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बायोटेक कंपनी का मूल्यांकन: CRISPR थेरेप्यूटिक्स एक ऐसा बायोटेक कंपनी है, जिसका शेयर मूल्य $50 से कम है, जबकि कई अन्य प्रमुख बायोटेक कंपनियों का मूल्य अधिक है। इसलिए यह एक संभावित खरीदारी का अवसर हो सकता है।
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कंपनी के प्रदर्शन की चुनौतियाँ: पिछले तीन वर्षों में CRISPR थेरेप्यूटिक्स का स्टॉक 77% गिर गया है। कंपनी लाभदायक नहीं है और जीन संपादन की जटिलताओं के कारण इसे अधिक जोखिम का सामना करना पड़ रहा है।
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अनुसंधान और विकास पर निर्भरता: कंपनी को सफल उपचार विकसित करने, व्यावसायीकरण के लिए वित्त जुटाने, और अनुसंधान और विकास में निवेश करने की आवश्यकता है। इसके बावजूद, CRISPR ने कुछ सफलताओं, जैसे कि सिकल सेल रोग और बीटा-थैलेसीमिया के लिए उपचार, में प्रगति की है।
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साझेदारी का लाभ: CRISPR ने वर्टेक्स फार्मास्यूटिकल्स के साथ साझेदारी की है, जिसने दवा के विकास में जुड़े जोखिमों को कम किया है और व्यावसायीकरण में सहायता की है।
- आर्थिक स्थिति और संभावनाएँ: सीआरआईएसपीआर के पास 2 बिलियन डॉलर की नकद राशि है, जो इसकी निवेश क्षमता को दर्शाता है। इसके पास अन्य क्षेत्रों में विकास के लिए भी संभावित नए उपचार हैं।
इन बिंदुओं के जरिए यह स्पष्ट होता है कि CRISPR थेरेप्यूटिक्स में निवेश किए जाने पर जोखिम और संभावनाओं का एक जटिल समीकरण है।
Main Points In English(मुख्य बातें – अंग्रेज़ी में)
Here are the main points summarized from the provided text:
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Market Perception and Pricing Dynamics: The value of CRISPR Therapeutics (CRSP) is believed to be undervalued, especially when considering potential investments in biotech companies with a share price limited to $50. Most leading biotech stocks are priced higher, making CRISPR an attractive option despite its risks.
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Recent Performance and Challenges: CRISPR Therapeutics’ stock has significantly declined (by 77% since January 2021), primarily due to factors like unprofitability and the complexities involved in administering gene-editing therapies. Investors are cautious due to these challenges and the associated risks.
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Recent Achievements and Future Potential: Despite its struggles, CRISPR Therapeutics has made significant progress, securing approval for its gene-editing treatment, Casgevy, which targets rare blood disorders. This development indicates potential for future revenue generation.
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Strategic Partnerships: The company has partnered with Vertex Pharmaceuticals, which mitigates some risks associated with drug development and commercialization. Vertex’s expertise is expected to enhance CRISPR’s efforts in market penetration and reimbursement negotiations.
- Financial Stability and Growth Prospects: With a solid cash position of $2 billion and the potential for future therapies, CRISPR Therapeutics is positioned for growth. The market potential for Casgevy and the company’s development pipeline suggest that it may be undervalued, presenting a promising investment opportunity for buyers at current stock prices.
Complete News In Hindi(पूरी खबर – हिंदी में)
इस कंपनी का मूल्य कई लोगों की समझ से कहीं अधिक हो सकता है।
अगर मुझे बिना किसी मूल्य प्रतिबंध के किसी बायोटेक का एक शेयर खरीदना होता, तो मैं स्वाभाविक रूप से उद्योग की सबसे सफल कंपनियों की ओर आकर्षित होता। हालाँकि, यदि आप प्रति शेयर $50 की सीमा निर्धारित करते हैं तो यह प्रक्रिया अधिक जटिल हो जाती है; अधिकांश प्रमुख बायोटेक स्टॉक उस राशि से काफी ऊपर कारोबार कर रहे हैं।
उस स्तर के आसपास की कंपनियाँ, अनुपातहीन रूप से, अपेक्षाकृत छोटी और जोखिम भरी कंपनियाँ हैं जिनकी संभावनाएँ उतनी मजबूत नहीं दिखती हैं। फिर भी, कम से कम एक बायोटेक कंपनी जिसके शेयर $50 से कम हैं, एक बढ़िया खरीदारी की तरह दिखती है: CRISPR थेरेप्यूटिक्स (सीआरएसपी -1.23%).
CRISPR थेरेप्यूटिक्स का क्या हुआ?
सीआरआईएसपीआर थेरेप्यूटिक्स पिछले साढ़े तीन वर्षों में निवेशकों के बीच पसंदीदा नहीं रहा है। जनवरी 2021 के मध्य से इसका स्टॉक 77% नीचे है:
सीआरएसपी डेटा द्वारा Yचार्ट्स.
सीआरआईएसपीआर थेरेप्यूटिक्स के खराब प्रदर्शन के लिए कम से कम दो कारक जिम्मेदार हैं।
सबसे पहले, कंपनी लाभदायक नहीं है. मिड-कैप बायोटेक के लिए यह काफी सामान्य है, लेकिन बढ़ती ब्याज दरों के साथ, निवेशक अपना पैसा सुरक्षित, लाभदायक निवेश में लगाना चाहते हैं। पिछले कुछ वर्षों में बहुत सी लाभदायक कंपनियाँ गलत दिशा में आगे बढ़ रही हैं।
दूसरा, सीआरआईएसपीआर जीन संपादन पर केंद्रित है। हालाँकि प्रौद्योगिकी में उन बीमारियों के उपचार को अनलॉक करने की क्षमता है जिन्हें हम पहले ठीक नहीं कर सकते थे, लेकिन इसमें एक बड़ी खामी है। पूर्व विवो जीन-संपादन दवाओं को प्रशासित करना जटिल है – इस प्रक्रिया में कुछ समय लगता है और इसे केवल विशेष उपचार केंद्रों में ही किया जा सकता है।
बुनियादी वित्त हमें बताता है कि हम किसी संपत्ति के लिए भविष्य में मिलने वाले नकदी प्रवाह के समय को जितना अधिक बढ़ाएंगे, आज उसका मूल्य उतना ही कम होगा, बाकी सब बराबर होगा। सीआरआईएसपीआर थेरेप्यूटिक्स द्वारा विकसित उपचारों के प्रकार को प्रशासित करने में शामिल प्रक्रिया सरल मौखिक गोलियों की तुलना में उनके भविष्य के नकदी प्रवाह के समय को लंबा कर देती है।
कई निवेशक कंपनी के जीन-संपादन फोकस के कारण इसमें निवेश करने में महत्वपूर्ण जोखिम देखते हैं। इसका स्पष्ट उदहारण: ब्लूबर्ड बायो तीन स्वीकृत जीन-संपादन उपचारों वाली एक बायोटेक कंपनी है, लेकिन इसका स्टॉक लगातार खराब प्रदर्शन कर रहा है। राजस्व इतनी तेज़ी से नहीं आ रहा है कि निवेशक ब्लूबर्ड के बारे में अपनी राय बदल सकें। क्या वही भाग्य CRISPR थेरेप्यूटिक्स का इंतजार कर रहा है?
स्टॉक अभी भी निवेश के लायक क्यों है?
सीआरआईएसपीआर थेरेप्यूटिक्स के लिए चुनौती तीन गुना है। सबसे पहले, इसे सफल उपचार विकसित करने की आवश्यकता है; यह काफी कठिन है, लेकिन विशेष रूप से जीन संपादन में। दूसरा, बायोटेक को व्यावसायीकरण प्रयासों को तब तक वित्तपोषित करना होगा जब तक कि उसके उपचार से होने वाला राजस्व संबंधित खर्चों को कवर और उससे अधिक न कर दे। तीसरा, नई दवाएं बनाने के लिए अनुसंधान और विकास में अधिक पैसा लगाना होगा।
कंपनी कैसे मैनेज कर रही है? पहले मोर्चे पर, इसने पिछले साल सिकल सेल रोग और बीटा-थैलेसीमिया (दोनों दुर्लभ रक्त रोग) के इलाज, कैसगेवी के लिए मंजूरी हासिल की। कैसगेवी पहली अनुमोदित जीन-संपादन दवा थी जो नोबेल पुरस्कार विजेता सीआरआईएसपीआर तकनीक का उपयोग करती है।
हालाँकि ब्लूबर्ड की तरह CRISPR थेरेप्यूटिक्स एक नवोन्मेषी कंपनी की तरह दिखती है, लेकिन केवल इतना ही पर्याप्त नहीं है। शुक्र है, प्रबंधन के पास एक बायोटेक दिग्गज के साथ साझेदारी करने की दूरदर्शिता थी, वर्टेक्स फार्मास्यूटिकल्सकैसगेवी को विकसित करने के लिए। साझेदारी ने सीआरआईएसपीआर थेरेप्यूटिक्स द्वारा दवा के विकास से जुड़े जोखिम को काफी हद तक कम कर दिया। मिड-कैप बायोटेक को कैसगेवी के मुनाफे के कुछ अधिकारों (60%) के लिए वर्टेक्स से पहले ही अग्रिम भुगतान प्राप्त हो चुका है।
सीआरआईएसपीआर थेरेप्यूटिक्स को तीसरे पक्ष के भुगतानकर्ताओं के साथ बातचीत करने में वर्टेक्स की विशेषज्ञता और उद्योग में इसके महत्वपूर्ण पदचिह्नों से भी लाभ होगा, जो व्यावसायीकरण और विपणन प्रयासों में मदद करेगा। इसके अलावा, कैसगेवी को न केवल अमेरिका में बल्कि यूरोप, सऊदी अरब और बहरीन में भी स्वीकृति मिली है। यदि सीआरआईएसपीआर थेरेप्यूटिक्स स्वयं इस कार्यक्रम पर काम कर रहा होता, तो उसे यूरोप में कैसगेवी के लिए इतनी तेजी से मंजूरी नहीं मिलती। और संभवतः इसने दो मध्य पूर्वी देशों में कभी भी अनुमोदन नहीं मांगा होगा; संयुक्त रूप से, उनके पास 23,000 लोगों की लक्षित रोगी आबादी है, जो अमेरिका से अधिक है।
वर्टेक्स की मदद से, सीआरआईएसपीआर थेरेप्यूटिक्स को व्यावसायीकरण प्रयासों को तब तक बनाए रखने में सफल होना चाहिए जब तक कि कैसगेवी का राजस्व बढ़ना शुरू न हो जाए। और अमेरिका में 2.2 मिलियन डॉलर प्रति उपचार कोर्स पर, लगभग 58,000 रोगियों का एक पता योग्य बाजार, और (विशेष रूप से अमेरिका के बाहर) बात करने के लिए बहुत कम या कोई प्रतिस्पर्धा नहीं है, उपचार है ब्लॉकबस्टर क्षमता.
30 जून तक, सीआरआईएसपीआर थेरेप्यूटिक्स के पास 2 बिलियन डॉलर नकद और समकक्ष राशि थी, जो केवल 4.1 बिलियन डॉलर के बाजार पूंजीकरण वाली कंपनी के लिए एक महत्वपूर्ण राशि थी।
बायोटेक के पास विभिन्न क्षेत्रों में विकास के लिए पांच अन्य आशाजनक उपचार हैं। मेरे विचार में, बाज़ार कैसगेवी की क्षमता और सीआरआईएसपीआर थेरेप्यूटिक्स के संपूर्ण प्लेटफ़ॉर्म की क्षमता को कम आंक रहा है।
केवल $50 (या इस लेखन के समय $48 से थोड़ा अधिक) में, इससे बेहतर ढूँढना कठिन है बायोटेक स्टॉक – विशेष रूप से वह जो अत्यधिक रिटर्न दे सकता है – खरीदने और कुछ समय के लिए रखने के लिए।
Complete News In English(पूरी खबर – अंग्रेज़ी में)
The company’s valuation may exceed many people’s understanding.
If I were to buy a share of a biotech company without any price restrictions, I would naturally gravitate towards the industry’s most successful companies. However, if you set a limit of $50 per share, the process becomes more complicated; most prominent biotech stocks are trading well above that amount.
Companies trading around that price are, disproportionately, relatively smaller and riskier firms with less promising prospects. Still, at least one biotech company with shares under $50 appears to be a good buy: CRISPR Therapeutics (CRSP -1.23%).
What’s Happening with CRISPR Therapeutics?
CRISPR Therapeutics has not been a favorite among investors for the past three and a half years. Since mid-January 2021, its stock is down by 77%:
At least two factors contribute to CRISPR Therapeutics’ poor performance.
First, the company is not profitable. This is quite common for mid-cap biotech firms, but with rising interest rates, investors are looking to put their money into safer, profitable investments. Many profitable companies have been moving in the wrong direction in recent years.
Secondly, CRISPR focuses on gene editing. While the technology has the potential to unlock treatments for previously untreatable diseases, there’s a significant downside. Delivering pre-vivo gene-editing therapies is complicated—it takes time and can only be done at specialized treatment centers.
Basic finance tells us that the further we push out the expected future cash flows of an asset, the lower its value today, all else being equal. The type of treatments developed by CRISPR Therapeutics, which involve complex administration processes, extends their future cash flow timelines compared to simpler oral medications.
Many investors see significant risks in investing in the company due to its focus on gene editing. A clear example is Bluebird Bio, which has three approved gene-editing therapies but has consistently underperformed in the stock market. Revenue isn’t coming in fast enough for investors to change their opinions about Bluebird. Is the same fate waiting for CRISPR Therapeutics?
Why is the Stock Still Worth Investing In?
CRISPR Therapeutics faces a three-fold challenge. First, it needs to develop successful therapies, which is quite difficult, especially in gene editing. Second, the biotech must fund its commercialization efforts until the revenue from its therapies can cover and exceed related expenses. Third, it will need to invest more money in research and development to create new drugs.
How is the company managing? On the first front, it received approval last year for Casgevy, a treatment for sickle cell disease and beta-thalassemia (both rare blood disorders). Casgevy is the first approved gene-editing drug that uses the Nobel Prize-winning CRISPR technology.
While CRISPR Therapeutics may seem like an innovative company like Bluebird, that alone is not enough. Fortunately, management had the foresight to partner with a biotech giant, Vertex Pharmaceuticals, to develop Casgevy. This partnership has significantly reduced the risks associated with the drug’s development for CRISPR Therapeutics. The mid-cap biotech has already received an upfront payment from Vertex for some profit rights (60%) on Casgevy.
CRISPR Therapeutics will also benefit from Vertex’s expertise in negotiating with third-party payers and its significant presence in the industry, aiding commercialization and marketing efforts. Additionally, Casgevy has received approval not just in the U.S. but also in Europe, Saudi Arabia, and Bahrain. If CRISPR Therapeutics were working solely on this program, it likely wouldn’t have received such rapid approvals in Europe, and it may never have sought approval in the two Middle Eastern countries, which together have a targeted patient population of 23,000, surpassing the U.S. figures.
With Vertex’s help, CRISPR Therapeutics should be able to sustain its commercialization efforts until Casgevy’s revenue starts to grow. At a treatment cost of $2.2 million in the U.S., and with a market of about 58,000 potential patients and minimal competition, the treatment has blockbuster potential.
As of June 30, CRISPR Therapeutics had $2 billion in cash and cash equivalents, which is a significant amount for a company with a market capitalization of only $4.1 billion.
The biotech has five other promising treatments in various stages of development. In my opinion, the market is undervaluing the potential of Casgevy and the overall platform of CRISPR Therapeutics.
At just $50 (or a little over $48 at the time of writing), it’s tough to find a better biotech stock—particularly one that could deliver substantial returns—to buy and hold for a while.
